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[CCTV-5] 细胞冷冻保存法及解冻培养技巧 细胞实验外包电话

【山东群英医学研究有限公司】培养细胞时为防止以下问题,细胞将做冷冻保存:第一、株化细胞产生性状转变(transformation)。第二、污染。第三、株化细胞之增殖或生理特性有特定之限制,只能在一定的代数范围内进行增殖培养或进行特定实验。目前可能解决这些困难的方法其中之一是细胞冷冻保存法,将冷冻细胞储于冷冻管中,将其中一部分拿出来做一些必要的检查,其它的冷冻细胞则在需要时拿出来解冻,用来进行实验。本方法亦可节省继代培养时所花费的劳力、物力,并可防止培养中经常发生意外事故,丧失细胞珠。因此冷冻保存法为细胞培养研究上之基本技术之一。
[说明] :
1.经过冷冻保存后的细胞,其生存率会下降,冷冻时之冷却速度,保存温度,解冻时升高温度的速度以及添加之冷冻保存液之种类、浓度等都可影响细胞存活率。
2. 一般而言,4℃以下慢慢地冷冻,保存于液态氮中(-196℃)。
3. 37℃快速解冻。
4.保护剂(抗冻剂):添加甘油 (glycerol) ( I0 6左右 ) 或dimethy1sulfoxide (DMSO) ( 5- 100 ) 。
5.有些细胞如果采用上述的方法时,无法得到高的存活率。此时,则必需考虑可能伤害细胞的机制,添加剂之作用等而来找出适当的条件来修正。
[材料] :
1.增殖期之细胞 (9成满),培养于培养皿中数个。
2.冷冻用培养基(2倍) : 培养基内加入三倍血清及151 DMSO,保存在冰箱中。
3. 冷冻管、保利龙制容器、铝制ample支持棒。
[步骤]:
1.准备2 x 107cells/ml的细胞悬浮液。
2.冷冻用培养基(2倍) :以微温水溶解DMSO,在培养基中混合为157 (v/v)。这是DMSO的二倍浓度之溶液。必须在进行实验前在行配制,配好后放在冰箱中,使用量必须和细胞悬浮液的量相等;使用时维持在4℃。
3.分装: 在冷冻管管中分别加0.5ml (1/2冷冻管体积)冷冻用培养基(2倍)及2 x 10(7次方)cells/ml的细胞悬浮液;等量混合。将盖子扭紧后,在管中部贴上胶带密封。
4.记载卷标 : 用抗冻marker pen在冷冻管上写明细胞名称、代数、冷冻的年,月,日等所需要的项目。
5.放进冷却的保利龙容器中,而在- 80℃的超低温槽中放置一个晚上。
6.放进液态氮容器中及保存 : 在支持棒上装上冷冻管,迅速地放进容器内。
实验外包请联系山东群英医学研究有限公司 联系电话:0535-8455000

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